Archivo de subvenciones concedidas 1997-2011
La Fundación para la Oxalosis y la Hiperoxaluria (OHF) se enorgullece de ser la mayor entidad sin ánimo de lucro del mundo dedicada a la concesión de becas para la investigación de la hiperoxaluria. Desde su creación, la OHF ha recaudado y destinado más de 40 millones de dólares a la investigación de la hiperoxaluria, y ha financiado más de 60 becas. Obtenga más información sobre nuestras primeras becas aquí y visite nuestra Subvenciones y financiación Visita esta página para obtener más información.
Becas de investigación de 2011
- Terapia génica mediada por HDAd para la hiperoxaluria primaria tipo 1 Dr. Nicola Brunetti-Pierri Fondazione Telethon Roma, Italia
- Cambios fenotípicos asociados al PH3 Ross P. Holmes, doctor Facultad de Ciencias de la Salud de la Universidad de Wake Forest Winston-Salem, Carolina del Norte
- Estudios bioquímicos y estructurales de variantes del gen KHGA identificadas en la hiperoxaluria primaria de tipo III W. Todd Lowther, PhD Facultad de Ciencias de la Salud de la Universidad de Wake Forest Winston-Salem, Carolina del Norte
Becas de investigación 2010
- Tratamiento probiótico de la hiperoxaluria primaria Marguerite Hatch, doctora Universidad de Florida Gainesville, Florida
- Células pluripotentes específicas del paciente para la obtención de hepatocitos destinados al tratamiento de la hiperoxaluria primaria tipo 1 Namita Roy-Chowdury, PhD Facultad de Medicina Albert Einstein de la Universidad Yeshiva Bronx, Nueva York
Becas de investigación de 2009
- Estudios genéticos sobre la hiperoxaluria atípica Robert Kleta, doctor en Medicina, doctor en Filosofía, miembro de la FASN y de la FACMG University College London Londres, Reino Unido
- La KHGA humana: una nueva diana terapéutica para el tratamiento de la hiperoxaluria W. Todd Lowther, PhD Facultad de Ciencias de la Salud de la Universidad de Wake Forest Winston-Salem, Carolina del Norte
- Hacia el tratamiento farmacológico de la hiperoxaluria primaria: las células CHO sometidas a transformaciones múltiples como sistema modelo Christopher J. Danpure, licenciado en Ciencias, doctor, miembro de la Academia de Ciencias Médicas University College London Londres, Reino Unido
Becas de investigación de 2008
- Perspectivas moleculares sobre la hiperoxaluria primaria de tipo 1 Carla Voltattorni, doctora Universidad de Verona Verona, Italia
- Uso de la fluorometría de barrido diferencial para identificar ligandos que estabilizan la AGT Chandra Tucker, doctora Universidad de Duke Durham, Carolina del Norte
- Trasplante de células hepáticas para la hiperoxaluria primaria Namita Roy-Chowdury, doctora Facultad de Medicina Albert Einstein de la Universidad Yeshiva Bronx, Nueva York
Becas de investigación de 2007
- La utilidad de Oxalobacter para mejorar la excreción intestinal de oxalato en la hiperoxaluria primaria de tipo 1 Marguerite Hatch, doctora Universidad de Florida Gainesville, Florida
Becas de investigación de 2006
- Identificación y caracterización de chaperonas farmacológicas para AGT Chandra Tucker, doctora Universidad de Duke Durham, Carolina del Norte
- Corrección específica de mutaciones de fenotipos anómalos de AGT en ratones transgénicos knockout Dr. Eduardo Salido, médico y doctor Hospital Universitario Canarias / FRC Investigación España
Becas de investigación de 2005
- Regulación de la molécula de unión de cristales de oxalato cálcico en la superficie de las células epiteliales renales Vivek Kumar, doctor Clínica Mayo Rochester, Minnesota
- Hialuronano y retención de cristales Carl F. Verkoelen, PhD Centro Médico Erasmus de Róterdam Róterdam, Países Bajos
Becas de investigación de 2004
- Estudio sobre la relación entre la velocidad de crecimiento de los cálculos in vitro, el oxalato y la distribución del tamaño de los cristales John P. Kavanagh, doctor Fundación de Hospitales Universitarios del Sur de Mánchester Mánchester, Inglaterra
- La inhibición de la glicolato oxidasa y el tratamiento de la hiperoxaluria primaria de tipo 1 Ross Holmes, doctor Facultad de Ciencias de la Salud de la Universidad de Wake Forest Winston-Salem, Carolina del Norte
Becas de investigación de 2003
- Creación de un centro clínico para la hiperoxaluria primaria Dra. Dawn S. Milliner Fundación Mayo Rochester, Minnesota
- Expresión del ARNm de los transportadores renales de oxalato en la hiperoxaluria Mike L. Green, PhD Universidad de Florida Gainesville, Florida
Becas de investigación de 2002
- El papel de la formación de la matriz pericelular de las células epiteliales tubulares en la retención de cristales de oxalato cálcico Carl Verkoelen, doctor Centro Médico Erasmus de Róterdam Róterdam, Países Bajos
- Hacia una mejor comprensión del perfil metabólico de las hiperoxalurías Gill Rumsby, doctora, MRCPath Hospitales del University College de Londres Londres, Inglaterra
- Estructura, plegamiento y estabilidad de la AGT: la estabilización de la AGT inducida por fármacos como tratamiento para la hiperoxaluria primaria de tipo 1 Christopher Danpure, licenciado en Ciencias, doctor University College London Londres, Inglaterra
Becas de investigación de 2001
- Secreción renal de oxalato y lesión del túbulo proximal
- Concentración intracelular de oxalato: determinación isotópica y fluorométrica
- Expresión y caracterización de la oxalato descarboxilasa. Un posible agente terapéutico y profiláctico para la hiperoxaluria
Informes finales
- Transporte renal de oxalato en un modelo animal de hiperoxaluria
- Análisis genético de la hiperoxaluria primaria de tipo 2
- Nucleación de cristales de oxalato cálcico en las células renales
Becas de investigación de 2000
- Estructura del AGT y la búsqueda racional de variantes hiperactivas del AGT
- Caracterización de la aglicolato oxidasa humana e investigación de su posible papel en la hiperoxaluria primaria atípica
- Ratón con deficiencia de alanina-glioxilato aminotransferasa como modelo para la terapia génica de la hiperoxaluria primaria
Becas de investigación de 1999
- Transporte renal de oxalato en un modelo animal de hiperoxaluria
- Las bases genéticas de la PH2
- Eliminación del oxalato en casos de hiperoxaluria y insuficiencia renal
- Nucleación de cristales de oxalato cálcico en las células renales
Becas de investigación de 1998
- Investigaciones sobre el fenotipo y el genotipo de la hiperoxaluria primaria atípica
Becas de investigación de 1997
- Tratamiento de la PH1 con OTZ
