La Fundación para la Oxalosis y la Hiperoxaluria concede subvenciones y financiación a investigadores que estudian las causas de la hiperoxaluria y su tratamiento. Visite nuestra página«Subvenciones financiadas por la OHF» para conocer el impacto de estas iniciativas y de estos investigadores.
Becas de investigación
Fecha límite de solicitud: 15 de diciembre de 2025 a medianoche (hora del Este)
La OHF tiene como objetivo apoyar la investigación que, en última instancia, conduzca al desarrollo de nuevos métodos de diagnóstico, tratamientos y una cura para la hiperoxaluria primaria y otras afecciones relacionadas con la hiperoxaluria.
La OHF concederá hasta 200 000 dólares por proyecto, tras un proceso competitivo destinado a seleccionar los proyectos más destacados.
Beca para viajes de corta duración
Plazo de solicitud: Abierto
La beca de viaje de corta duración de la OHF ayuda a investigadores posdoctorales y en la mitad de su carrera a recibir formación práctica durante un máximo de tres meses en instituciones o laboratorios de referencia.
El objetivo final es mejorar los estándares de la institución de origen de cada beneficiario a su regreso, lo que les ayudará a convertirse en líderes en sus respectivos campos.
Los investigadores reciben formación práctica en laboratorios externos, lo que les permite adquirir conocimientos de vanguardia sobre nuevas técnicas, metodologías o enfoques filosóficos que complementan sus propios conocimientos y experiencia, y mejoran su capacidad para llevar a cabo investigaciones de alta calidad en consonancia con la misión de la OHF.
Iniciativa del Registro Mundial de la OHF
Plazo de solicitud: Abierto
Buscamos propuestas para desarrollar registros de pacientes y bases de datos colaborativos a nivel internacional con el fin de identificar los factores determinantes de las manifestaciones clínicas y el pronóstico de los pacientes con hiperoxaluria primaria.
Como parte de su misión general de mejorar la comprensión y el tratamiento de la hiperoxaluria primaria y las enfermedades renales relacionadas con los cálculos de oxalato cálcico, la Fundación Oxalosis & Hyperoxaluria está interesada en recibir propuestas de científicos y médicos que aborden la cuestión de la influencia de los factores genéticos, culturales y ambientales en las manifestaciones clínicas y el pronóstico de los pacientes con hiperoxaluria primaria. Con este fin, se prestará apoyo financiero a proyectos de colaboración internacional que desarrollen y utilicen cohortes de pacientes bien definidas que abarquen una amplia gama de contextos genéticos y culturales.
Entre las posibles cuestiones que se abordarán se incluyen, entre otras, las siguientes:
- La influencia de los niveles de oxalato en orina y otros parámetros urinarios en los resultados renales.
- La influencia de la ingesta alimentaria en los niveles de oxalato en orina y en los resultados renales.
- Correlaciones genotipo-fenotipo dentro de los distintos tipos de hiperoxaluria primaria y entre ellos.
En los países donde no existan este tipo de bases de datos, la OHF está dispuesta a proporcionar financiación para ayudar a los médicos y científicos locales a organizar la recopilación de información sobre pacientes con hiperoxaluria primaria en registros y bases de datos estandarizados, así como a poner esta información a disposición de proyectos de investigación aprobados que aborden las cuestiones mencionadas anteriormente. Un elemento imprescindible para que esta propuesta tenga éxito será un plan detallado de intercambio de datos para los datos clave que se recopilen en el marco de este programa.
Los plazos propuestos pueden oscilar entre uno y dos años; no obstante, se pondrán a disposición fondos adicionales para el mantenimiento del registro a aquellos centros que alcancen los objetivos predefinidos (por ejemplo, los objetivos de inclusión de pacientes) durante el primer año. Las propuestas seleccionadas beneficiarán a los médicos en el tratamiento de pacientes con hiperoxaluria primaria y proporcionarán un marco para la evaluación de terapias existentes y de posibles nuevas terapias.
Subvención para la hiperoxaluria primaria de tipo 3
Plazo de solicitud: Cerrado
De entre las causas genéticas conocidas de la hiperoxaluria primaria, la PH tipo 3 es la identificada más recientemente y actualmente se sabe que está provocada por mutaciones en el gen HOGA1. Aunque se conoce el gen causante, aún nos falta mucha información básica sobre esta enfermedad. De hecho, no está del todo claro cómo las mutaciones en este gen provocan la hiperoxaluria. Tampoco está claro cuál es la evolución natural de este trastorno ni si existen enfoques terapéuticos que puedan resultar especialmente beneficiosos para la PH3 frente a los tipos 1 y 2 de hiperoxaluria primaria.
Para subsanar estas carencias, la OHF solicita específicamente propuestas de financiación para investigar la hiperoxaluria de tipo 3. Las propuestas pueden centrarse en la investigación clínica, traslacional o básica. Entre las posibles áreas de estudio se incluyen, entre otras, los mecanismos de la hiperoxaluria, nuevas estrategias y dianas terapéuticas, nuevos biomarcadores y nuevos datos sobre los factores de riesgo de formación de cálculos o de enfermedad renal crónica en la hiperoxaluria de tipo 3.
La OHF concederá hasta 200 000 dólares en total durante un máximo de dos años. Los costes indirectos deben incluirse en el importe máximo de la financiación.
