Archives des subventions accordées

La Fondation pour l'oxalose et l'hyperoxalurie (OHF) est fière d'être le plus grand organisme à but non lucratif au monde à octroyer des subventions pour la recherche sur l'hyperoxalurie. Depuis sa création, l'OHF a collecté et alloué plus de 40 millions de dollars à la recherche sur l'hyperoxalurie, et a financé plus de 60 subventions. Pour en savoir plus sur nos premières subventions, cliquez ici et rendez-vous sur notre Subventions et financements Cliquez ici pour plus d'informations.

Bourses de recherche 2011

• Thérapie génique ciblant l'HDAd dans l'hyperoxalurie primaire de type 1 Dr Nicola Brunetti-Pierri Fondazione Telethon Rome, Italie
• Modifications phénotypiques associées au PH3 Ross P. Holmes, PhD Faculté des sciences de la santé de l'université de Wake Forest Winston-Salem, Caroline du Nord
• Études biochimiques et structurales des formes variantes du gène KHGA identifiées dans l'hyperoxalurie primaire de type III W. Todd Lowther, PhD Faculté des sciences de la santé de l'université de Wake Forest Winston-Salem, Caroline du Nord

Bourses de recherche 2010

• Traitement probiotique de l'hyperoxalurie primaire Marguerite Hatch, PhD Université de Floride Gainesville, Floride
• Cellules pluripotentes dérivées de patients pour la production d'hépatocytes destinés au traitement de l'hyperoxalurie primaire de type 1 Namita Roy-Chowdury, PhD Faculté de médecine Albert Einstein de l'Université Yeshiva Bronx, New York

Bourses de recherche 2009

• Études génétiques sur l'hyperoxalurie atypique Robert Kleta, docteur en médecine, docteur ès sciences, membre de la FASN et de la FACMG University College London Londres, Royaume-Uni
• La KHGA humaine : une nouvelle cible pour le traitement de l'hyperoxalurie W. Todd Lowther, PhD Faculté des sciences de la santé de l'université de Wake Forest Winston-Salem, Caroline du Nord
• Vers un traitement pharmacologique de l'hyperoxalurie primaire : les cellules CHO ayant subi des transformations multiples comme système modèle Christopher J. Danpure, B.Sc., Ph.D., membre de la Médecine et Sciences (FMedSci) University College London Londres, Royaume-Uni
  • Rapport final :Vers un traitement pharmacologique de l'hyperoxalurie primaire : les cellules CHO ayant subi des transformations multiples comme système modèle

Bourses de recherche 2008

• Aperçu moléculaire de l'hyperoxalurie primaire de type 1 Carla Voltattorni, docteure Université de Vérone Vérone, Italie
  • Rapport final :Aperçu moléculaire de l'hyperoxalurie primaire de type I
• Utilisation de la fluorimétrie à balayage différentiel pour identifier les ligands qui stabilisent l'AGT Chandra Tucker, docteure Université de Duke Durham, Caroline du Nord
  • Rapport final :Utilisation de la fluorimétrie à balayage différentiel pour identifier les ligands qui stabilisent l'AGT
• Greffe de cellules hépatiques dans le cadre d'une hyperoxalurie primaire Namita Roy-Chowdury, docteure Faculté de médecine Albert Einstein de l'université Yeshiva Bronx, New York
  • Rapport final :L'utilité d'Oxalobacter dans l'amélioration de l'excrétion entérique d'oxalate dans l'hyperoxalurie primaire de type 1

Bourses de recherche 2007

• L'utilité de l'Oxalobacter dans l'amélioration de l'excrétion entérique d'oxalate dans l'hyperoxalurie primaire de type 1 Marguerite Hatch, docteure Université de Floride Gainesville, Floride
  • Rapport final :L'utilité d'Oxalobacter dans l'amélioration de l'excrétion entérique d'oxalate dans l'hyperoxalurie primaire de type 1

Bourses de recherche 2006

• Identification et caractérisation de chaperons pharmacologiques pour l'AGT Chandra Tucker, docteure Université Duke Durham, Caroline du Nord
  • Rapport final :Identification et caractérisation de chaperons pharmacologiques pour l'AGT
• Correction spécifique à la mutation des phénotypes anormaux de l'AGT chez des souris transgéniques knock-out Dr Eduardo Salido, docteur en médecine et titulaire d'un doctorat Hôpital universitaire des Canaries / FRC Recherche Espagne
  • Rapport final :Correction spécifique à certaines mutations des phénotypes anormaux de l'AGT chez des souris transgéniques knock-out

Bourses de recherche 2005

• Régulation de la molécule de liaison des cristaux d'oxalate de calcium à la surface des cellules épithéliales rénales Vivek Kumar, docteur Mayo Clinic Rochester, Minnesota
  • Rapport final :« Régulation des molécules de liaison des cristaux d'oxalate de calcium à la surface des cellules épithéliales rénales »
• L'acide hyaluronique et la rétention cristalline Carl F. Verkoelen, PhD Centre médical Erasmus de Rotterdam Rotterdam, Pays-Bas

Bourses de recherche 2004

• Étude de la relation entre le taux de croissance des calculs in vitro, la concentration en oxalate et la distribution granulométrique des cristaux John P. Kavanagh, docteur Trust des hôpitaux universitaires du sud de Manchester Manchester, Angleterre
  • Rapport final :Étude sur la relation entre le taux de croissance des calculs in vitro, l'oxalate et la distribution granulométrique des cristaux
• L'inhibition de la glycolate oxydase et le traitement de l'hyperoxalurie primaire de type 1 Ross Holmes, docteur Faculté des sciences de la santé de l'université de Wake Forest Winston-Salem, Caroline du Nord
  • Rapport final :Inhibition de la glycolate oxydase et traitement de l'hyperoxalurie primaire de type 1

Bourses de recherche 2003

• Création d'un centre clinique dédié à l'hyperoxalurie primaire Dawn S. Milliner, docteur en médecine Fondation Mayo Rochester, Minnesota
• Expression de l'ARNm des transporteurs rénaux d'oxalate dans l'hyperoxalurie Mike L. Green, PhD Université de Floride Gainesville, Floride

Bourses de recherche 2002

• Le rôle de la formation de la matrice péricellulaire des cellules épithéliales tubulaires dans la rétention des cristaux d'oxalate de calcium Carl Verkoelen, docteur Centre médical Erasmus de Rotterdam Rotterdam, Pays-Bas
  • Rapport final : Lerôle de la formation de la matrice péricellulaire des cellules épithéliales tubulaires dans la rétention des cristaux d'oxalate de calcium
• Vers une meilleure compréhension du profil métabolique des hyperoxaluries Gill Rumsby, PhD, MRCPath University College London Hospitals Londres, Angleterre
• Structure, repliement et stabilité de l'AGT : la stabilisation de l'AGT par des médicaments comme traitement de l'hyperoxalurie primaire de type 1 Christopher Danpure, licence, doctorat University College London Londres, Angleterre
  • Rapport de deuxième année :Structure, repliement et stabilité de l'AGT
  • Rapport final :Structure, repliement et stabilité de l'AGT

Bourses de recherche 2001

• Sécrétion rénale d'oxalate et lésion du tubule proximal
• Concentration intracellulaire d'oxalate : détermination isotopique et fluorométrique
• Expression et caractérisation de l'oxalate décarboxylase. Un agent thérapeutique et prophylactique potentiel contre l'hyperoxalurie

Rapports finaux

• Transport rénal de l'oxalate dans un modèle animal d'hyperoxalurie
• Analyse génétique de l'hyperoxalurie primaire de type 2
• Nucléation de cristaux d'oxalate de calcium sur les cellules rénales

 Bourses de recherche 2000

• Structure de l'AGT et recherche rationnelle de variants hyperactifs de l'AGT
• Caractérisation de l'aglycolate oxydase humaine et étude de son rôle potentiel dans l'hyperoxalurie primaire atypique
• Souris présentant un déficit en alanine-glyoxylate aminotransférase comme modèle pour la thérapie génique de l'hyperoxalurie primaire

  Bourses de recherche 1999

• Transport rénal de l'oxalate dans un modèle animal d'hyperoxalurie
• Les fondements génétiques de la PH2
• Élimination de l'oxalate en cas d'hyperoxalurie et d'insuffisance rénale
• Nucléation de cristaux d'oxalate de calcium sur les cellules rénales

  Bourses de recherche 1998

• Études sur le phénotype et le génotype de l'hyperoxalurie primaire atypique

  Bourses de recherche 1997

• Traitement de la PH1 par OTZ