Archiv der bewilligten Fördermittel 1997–2011
Die Oxalosis and Hyperoxaluria Foundation (OHF) ist stolz darauf, weltweit der größte gemeinnützige Förderer von Forschungsprojekten zur Hyperoxalurie zu sein. Seit ihrer Gründung hat die OHF mehr als 40 Millionen US-Dollar für die Hyperoxalurie-Forschung gesammelt und bereitgestellt und über 60 Forschungsprojekte gefördert. Erfahren Sie hier mehr über unsere frühen Förderprojekte und besuchen Sie unsere Zuschüsse und Fördermittel Weitere Informationen finden Sie auf dieser Seite.
Forschungsstipendien 2011
- HDAd-vermittelte Gentherapie bei primärer Hyperoxalurie Typ 1 Dr. med. Nicola Brunetti-Pierri Fondazione Telethon Rom, Italien
- Mit PH3 verbundene phänotypische Veränderungen Dr. Ross P. Holmes Wake Forest University Health Sciences Winston-Salem, NC
- Biochemische und strukturelle Untersuchungen von Varianten des KHGA-Gens, die bei primärer Hyperoxalurie Typ III identifiziert wurden Dr. W. Todd Lowther Wake Forest University Health Sciences Winston-Salem, NC
Forschungsstipendien 2010
- Probiotische Behandlung der primären Hyperoxalurie Dr. Marguerite Hatch Universität von Florida Gainesville, Florida
- Patientenspezifische pluripotente Zellen zur Gewinnung von Hepatozyten für die Behandlung der primären Hyperoxalurie Typ 1 Dr. Namita Roy-Chowdury Albert Einstein College of Medicine der Yeshiva University Bronx, New York
Forschungsstipendien 2009
- Genetische Untersuchungen zur atypischen Hyperoxalurie Dr. med. Robert Kleta, PhD, FASN, FACMG University College London London, Vereinigtes Königreich
- Humanes KHGA: ein neues Zielmolekül für die Behandlung der Hyperoxalurie Dr. W. Todd Lowther Wake Forest University Health Sciences Winston-Salem, North Carolina
- Auf dem Weg zu einer pharmakologischen Behandlung der primären Hyperoxalurie: mehrfach transformierte CHO-Zellen als Modellsystem Christopher J. Danpure, BSc, PhD, FMedSci University College London London, Vereinigtes Königreich
Forschungsstipendien 2008
- Molekulare Einblicke in die primäre Hyperoxalurie Typ 1 Dr. Carla Voltattorni Universität Verona Verona, Italien
- Einsatz der differentiellen Scanning-Fluorometrie zur Identifizierung von Liganden, die AGT stabilisieren Dr. Chandra Tucker Duke University Durham, North Carolina
- Leberzelltransplantation bei primärer Hyperoxalurie Dr. Namita Roy-Chowdury Albert-Einstein-Medizinische Fakultät der Yeshiva-Universität Bronx, New York
Forschungsstipendien 2007
- Der Nutzen von Oxalobacter bei der Steigerung der enteralen Oxalatausscheidung bei primärer Hyperoxalurie Typ 1 Dr. Marguerite Hatch Universität von Florida Gainesville, Florida
Forschungsstipendien 2006
- Identifizierung und Charakterisierung pharmakologischer Chaperone für AGT Dr. Chandra Tucker Duke University Durham, North Carolina
- Mutationsspezifische Korrektur abnormaler AGT-Phänotypen bei transgenen Knockout-Mäusen Dr. med. Eduardo Salido, Ph.D. Universitätsklinikum Canarias / FRC Investigacion Spanien
Forschungsstipendien 2005
- Regulierung des Moleküls, das an der Oberfläche von Nierenepithelzellen für die Bindung von Calciumoxalatkristallen verantwortlich ist Dr. Vivek Kumar Mayo Clinic Rochester, Minnesota
- Hyaluronsäure und Kristallretention Dr. Carl F. Verkoelen Erasmus Medical Center Rotterdam Rotterdam, Niederlande
Forschungsstipendien 2004
- Eine Untersuchung zum Zusammenhang zwischen der Wachstumsrate von In-vitro-Steinen, Oxalat und der Kristallgrößenverteilung Dr. John P. Kavanagh South Manchester University Hospitals Trust Manchester, England
- Hemmung der Glykolatoxidase und die Behandlung der primären Hyperoxalurie Typ 1 Dr. Ross Holmes Wake Forest University Health Sciences Winston-Salem, North Carolina
Forschungsstipendien 2003
- Einrichtung eines klinischen Zentrums für primäre Hyperoxalurie Dr. Dawn S. Milliner Mayo Foundation Rochester, Minnesota
- mRNA-Expression von Oxalat-Transportern in der Niere bei Hyperoxalurie Dr. Mike L. Green Universität von Florida Gainesville, Florida
Forschungsstipendien 2002
- Die Rolle der Bildung der perizellulären Matrix durch Tubulus-Epithelzellen bei der Retention von Calciumoxalat-Kristallen Dr. Carl Verkoelen Erasmus Medical Center Rotterdam Rotterdam, Niederlande
- Auf dem Weg zu einem besseren Verständnis des Stoffwechselprofils bei Hyperoxalurien Dr. Gill Rumsby, MRCPath University College London Hospitals London, England
- Struktur, Faltung und Stabilität von AGT: Medikamenteninduzierte Stabilisierung von AGT als Therapie bei primärer Hyperoxalurie Typ 1 Christopher Danpure, BSc, PhD University College London London, England
Forschungsstipendien 2001
- Oxalatausscheidung der Nieren und Schädigung des proximalen Tubulus
- Intrazelluläre Oxalatkonzentration: Isotopische und fluorometrische Bestimmung
- Expression und Charakterisierung der Oxalat-Decarboxylase. Ein potenzieller Wirkstoff zur Behandlung und Vorbeugung von Hyperoxalurie
Abschlussberichte
- Oxalat-Transport in der Niere in einem Tiermodell der Hyperoxalurie
- Genetische Analyse der primären Hyperoxalurie Typ 2
- Kristallkeimbildung von Kalziumoxalat auf Nierenzellen
Forschungsstipendien 2000
- Aufbau von AGT und die rationale Suche nach hyperaktiven AGT-Varianten
- Charakterisierung der humanen Aglykolatoxidase und Untersuchung ihrer möglichen Rolle bei der atypischen primären Hyperoxalurie
- Maus mit Alanin-Glyoxylat-Aminotransferase-Mangel als Modell für die Gentherapie der primären Hyperoxalurie
Forschungsstipendien 1999
- Oxalat-Transport in der Niere in einem Tiermodell der Hyperoxalurie
- Die genetischen Grundlagen von PH2
- Ausscheidung von Oxalat bei Hyperoxalurie und Nierenversagen
- Kristallkeimbildung von Kalziumoxalat auf Nierenzellen
Forschungsstipendien 1998
- Untersuchungen zum Phänotyp und Genotyp der atypischen primären Hyperoxalurie
Forschungsstipendien 1997
- Behandlung von PH1 mit OTZ
