Subvenciones concedidas
La Fundación para la Oxalosis y la Hiperoxaluria (OHF) se enorgullece de ser la mayor entidad sin ánimo de lucro del mundo dedicada a conceder subvenciones para la investigación de la hiperoxaluria. Desde 1989, la OHF ha recaudado y destinado más de 40 millones de dólares a la investigación de la hiperoxaluria, y ha financiado más de 60 proyectos de investigación. Nuestros dedicados investigadores y científicos están liderando investigaciones pioneras en todo el mundo para encontrar mejores tratamientos para la hiperoxaluria, y no nos detendremos hasta que se encuentre una cura para esta enfermedad. Visite nuestra página de Becas y Financiación para obtener más información.
| Jonathan Whittamore, doctor | Las dosis elevadas de vitamina B12 favorecen la síntesis de oxalato, lo que provoca hiperoxaluria y lesión renal aguda derivada de la nefropatía por oxalato |
| Ehud Ohana, doctor | Una nueva diana metabólica para el tratamiento de la PH3: los metabolitos asociados a la PH3 interfieren en la señalización metabólica renal para facilitar la litogénesis de CaOx |
| Dra. Barbara Cellini | El metabolismo forzado del glioxilato en el hígado y los riñones como estrategia desintoxicante universal en las hiperoxalurías primarias, |
| Dr. Nicola Brunetti Pierri | Modelos animales clínicamente relevantes de la hiperoxaluria primaria tipo 3 |
| Dr. Kyle Wood | Colonización por Oxalobacter formigenes y excreción de oxalato en la orina tras un bypass gástrico en Y de Roux, |
| Carlo Traverso, licenciado en Medicina y Cirugía, doctor en Medicina, catedrático | Plataformas de administración de oxalato oxidasa de última generación como nueva modalidad terapéutica para la hiperoxaluria entérica |
| Dra. Luigina Romani | Análisis del papel de las comunidades de bacterias y hongos comensales y de sus metabolitos en la gestión del oxalato en la hiperoxaluria primaria y secundaria |
| Laura Torella | Beca de viaje para jóvenes investigadores |
| Dr. Todd Lowther | Optimización de inhibidores de la hidroxiprolina deshidrogenasa (HYPDH) para el tratamiento de la PH2 y la PH3 |
| Tanecia Mitchell, doctora, Beca «Transición hacia la independencia» de ASN Kidney Care | El impacto de la cristaluria en la inmunidad durante la formación de cálculos renales |
| Nikhil Singh, doctor, Beca «Transición hacia la independencia» de ASN Kidney Care | Objetivo: Elaborar un atlas de la nefropatía por oxalato en humanos (muestras de 16 pacientes ): determinar los patrones de daño celular y el papel que desempeña el sistema inmunitario. |
| Jonathan Whittamore, doctor | Transporte de oxalato en el hígado en la hiperoxaluria primaria de tipo 1 |
| Dr. Ross Holmes | «Metabolismo del 4-hidroxi-2-oxoglutarato en PH3» |
| Jonathan Whittamore, doctor Nicola Bruneitti-Pierri, Dra. en Medicina | Comprensión de los mecanismos patológicos subyacentes a la PH3 |
| María García Bravo, doctora | Terapias avanzadas para el tratamiento de la HP1: reprogramación celular y edición genética. |
| Dr. Yaacov Frishberg | Estimulación del transporte de proteínas peroxisomales como tratamiento para las mutaciones de la alanina-glioxalato-aminotransferasa con deslocalización asociadas a la PH1. |
| Dylan Dodd, doctor en Medicina y doctor en Filosofía. Beca «Transición hacia la independencia» de ASN Kidney Care | Modulación del oxalato por la microbiota intestinal |
| Dr. Jonathan Whittamore | El transportador de sulfato SAT-1 (SLC26a1) es esencial para la eliminación del oxalato del hígado en la hiperoxaluria primaria de tipo 1 |
| Dr. Michael Romero | Comprensión del transporte de oxalato en moscas y seres humanos |
| Dr. Matthew Breeggemann | Beca de viaje para jóvenes investigadores |
| Dra. María Collazo-Clavell | Mecanismos de la hiperoxaluria y la formación de cálculos renales tras la cirugía bariátrica |
| Barbara Cellini, doctora | Desarrollo de una terapia con moléculas pequeñas para la PH1 basada en la administración combinada de vitaminos B6 y chaperonas farmacológicas |
| Jaun Rodríguez-Madoz, doctor | Terapias innovadoras y modelos de enfermedad para la hiperoxaluria primaria |
| Dr. Lama Nazal, Beca «Transición hacia la independencia» de ASN Kidney Care | Metabolismo del oxalato en un modelo de ratón humanizado |
| Dr. Nicola Brunett | Identificación del TLR4 como nueva diana terapéutica en la nefropatía por oxalato progresiva |
| Dr. Félix Knauf | Uso de moduladores de la importación de proteínas mitocondriales para dirigir la AGT mutante desde las mitocondrias hacia los peroxisomas. |
| Carla Koehler, doctora | Uso de moduladores de la importación de proteínas mitocondriales para dirigir la AGT mutante desde las mitocondrias hacia los peroxisomas. |
| W. Todd Lowther, doctor | Hidroxiprolina deshidrogenasa: una diana prometedora para el tratamiento de todas las formas de hiperoxaluria primaria |
| Dr. Emmanuel Richard | Corrección génica mediada por ALEN para el tratamiento de la hiperoxaluria primaria tipo 1 y modelos de enfermedad para la hiperoxaluria primaria |
| Gloria Gonzales, doctora | Una terapia génica pionera para las personas que padecen hiperoxaluria primaria |
| Todd Lowther, doctor | Estudios moleculares sobre la inactivación de HOGA en PH3 y la inhibición de la glioxilato reductasa por el 4-hidroxi-2-oxoglutarato |
| Dra. Mónica Díaz-Gavlin | Nuevos inhibidores de la glicolatooxidasa para el tratamiento de la hiperoxaluria primaria |
| Michaell Conn, doctor | Desarrollo de ensayos HTS para fármacos destinados al tratamiento de la hiperoxaluria |
| Marguerite Hatch, doctora | Fundamentos mecánicos del tratamiento con probióticos en la hiperoxaluria primaria |
| Barbara Cellini, doctora | Un enfoque combinado de bioquímica y biología celular para mejorar el tratamiento farmacológico de la HP1: de los derivados de la piridoxina a los reguladores de la proteostasis |
Visita nuestro Archivo de subvenciones financiadas aquí para ver todas las subvenciones de gran impacto que la OHF ha apoyado durante los últimos 30 años.
