La Fondation pour l'oxalose et l'hyperoxalurie octroie des subventions et des financements aux chercheurs qui étudient les causes de l'hyperoxalurie et ses traitements. Nous vous invitons à consulter notre page «Subventions accordées par l'OHF» pour découvrir l'impact de ces initiatives et de ces chercheurs.
Subventions de recherche
Date limite de candidature : le 15 décembre 2025 à minuit (heure de l'Est)
L'OHF a pour objectif de soutenir la recherche qui aboutira à terme à de nouveaux moyens de diagnostic, à de nouveaux traitements et à un remède contre l'hyperoxalurie primaire et les affections hyperoxaluriques associées.
L'OHF accordera jusqu'à 200 000 dollars par projet, après un processus de sélection visant à retenir les projets les plus méritants.
Bourse de voyage de courte durée
Date limite de candidature : Ouverte
La bourse de voyage de courte durée de l'OHF permet aux chercheurs postdoctoraux et à ceux en milieu de carrière de suivre une formation pratique d'une durée maximale de trois mois au sein d'établissements ou de laboratoires de pointe.
L'objectif final est d'améliorer les normes au sein de l'établissement d'origine de chaque boursier à son retour, ce qui les aidera à devenir des leaders dans leur domaine.
Les chercheurs suivent une formation pratique dans des laboratoires extérieurs, ce qui leur permet d'acquérir des connaissances de pointe sur une nouvelle technique, une nouvelle méthodologie ou une nouvelle approche conceptuelle, afin de compléter leurs propres connaissances et leur expérience et de renforcer leur capacité à mener des recherches de haute qualité, en accord avec la mission de l'OHF.
Initiative mondiale de registre de l'OHF
Date limite de candidature : Ouverte
Nous sollicitons des propositions visant à mettre en place des registres de patients et des bases de données collaboratifs à l'échelle internationale afin d'identifier les facteurs déterminants des manifestations cliniques et du pronostic chez les patients atteints d'hyperoxalurie primaire.
Dans le cadre de sa mission plus large visant à améliorer la compréhension et le traitement de l'hyperoxalurie primaire et des maladies rénales liées aux calculs d'oxalate de calcium, la Fondation Oxalosis & Hyperoxaluria souhaite recevoir des propositions émanant de scientifiques et de cliniciens qui traitent de l'influence du contexte génétique, culturel et environnemental sur les manifestations cliniques et le pronostic des patients atteints d'hyperoxalurie primaire. À cette fin, un soutien financier sera accordé à des projets de collaboration internationale qui développent et exploitent des cohortes de patients bien définies couvrant un large éventail de contextes génétiques et culturels.
Les questions qui pourraient être abordées comprennent, sans s'y limiter :
- L'influence du taux d'oxalate urinaire et d'autres paramètres urinaires sur l'évolution rénale.
- L'influence de l'apport alimentaire sur le taux d'oxalate urinaire et les complications rénales.
- Corrélations génotype-phénotype au sein des différents types d'hyperoxalurie primaire et entre ceux-ci.
Dans les pays où de telles bases de données n'existent pas, l'OHF est disposée à octroyer des fonds afin d'aider les cliniciens et les scientifiques locaux à organiser les informations recueillies auprès des patients atteints d'hyperoxalurie primaire en registres et bases de données normalisés, et à mettre ces informations à la disposition des projets de recherche approuvés qui traitent des questions susmentionnées. Pour que cette proposition soit retenue, il sera indispensable de présenter un plan détaillé de partage des données concernant les éléments clés recueillis dans le cadre de ce programme.
Les délais proposés peuvent aller de 1 à 2 ans ; toutefois, des fonds supplémentaires seront mis à disposition pour la gestion du registre aux sites qui atteindront des objectifs prédéfinis (par exemple, des objectifs de recrutement de patients) au cours de la première année. Les propositions retenues aideront les cliniciens à prendre en charge les patients atteints d'hyperoxalurie primaire et fourniront un cadre pour l'évaluation des traitements existants et des nouvelles thérapies potentielles.
Subvention pour l'hyperoxalurie primaire de type 3
Date limite de candidature : Clôturée
Parmi les causes génétiques connues de l'hyperoxalurie primaire, l'hyperoxalurie de type 3 est celle qui a été identifiée le plus récemment ; on sait désormais qu'elle est due à des mutations du gène HOGA1. Bien que le gène responsable soit connu, de nombreuses informations fondamentales concernant cette maladie font encore défaut. En effet, on ne sait pas encore exactement comment les mutations de ce gène provoquent l'hyperoxalurie. L'évolution naturelle de cette affection n'est pas clairement établie, et on ignore s'il existe des approches thérapeutiques qui pourraient être particulièrement bénéfiques pour l'HP3 par rapport aux types 1 et 2 de l'HP.
Afin de combler ces lacunes, l'OHF sollicite tout particulièrement des demandes de financement pour l'étude de l'hyperoxalurie de type 3. Les projets peuvent porter sur la recherche clinique, translationnelle ou fondamentale. Les domaines d'étude possibles comprennent, sans s'y limiter, les mécanismes de l'hyperoxalurie, les nouvelles stratégies et cibles thérapeutiques, les nouveaux biomarqueurs, ainsi que les nouvelles données concernant les facteurs de risque de formation de calculs ou de maladie rénale chronique dans le cadre de l'hyperoxalurie de type 3.
L'OHF accordera une aide financière pouvant atteindre 200 000 dollars au total, pour une durée maximale de deux ans. Les frais indirects doivent être inclus dans le montant maximal de l'aide.
