La Fondazione per l'ossalosi e l'iperossaluria eroga sovvenzioni e finanziamenti ai ricercatori che studiano le cause dell'iperossaluria e le relative terapie. Vi invitiamo a visitare la nostra pagina "Sovvenzioni finanziate dall'OHF" per scoprire l'impatto di queste iniziative e dei ricercatori coinvolti.
Borse di ricerca
Termine ultimo per la presentazione delle candidature: 15 dicembre 2025 alle ore 24:00 (ora della costa orientale degli Stati Uniti)
L'OHF si propone di sostenere la ricerca che, in ultima analisi, porterà allo sviluppo di nuovi strumenti diagnostici, trattamenti e una cura per l'iperossaluria primaria e le patologie correlate.
L'OHF erogherà fino a 200.000 dollari per progetto, a seguito di una procedura competitiva volta a selezionare i progetti più meritevoli.
Borsa di viaggio a breve termine
Scadenza per la presentazione delle candidature: aperta
La borsa di studio per soggiorni di breve durata dell'OHF sostiene ricercatori post-dottorato e a metà carriera affinché possano seguire una formazione pratica della durata massima di tre mesi presso istituti o laboratori di eccellenza.
L'obiettivo finale è quello di migliorare gli standard dell'istituzione di appartenenza di ciascun partecipante al suo ritorno, aiutandolo così a diventare un punto di riferimento nel proprio settore.
I ricercatori seguono corsi di formazione pratica presso laboratori esterni, che consentono loro di acquisire conoscenze all'avanguardia su nuove tecniche, metodologie o approcci filosofici, in grado di integrare le loro conoscenze ed esperienze e di potenziare la loro capacità di condurre ricerche di alta qualità in linea con la missione dell'OHF.
Iniziativa del registro globale dell'OHF
Scadenza per la presentazione delle candidature: aperta
Stiamo cercando proposte per lo sviluppo di registri e banche dati internazionali collaborativi sui pazienti, al fine di individuare i fattori determinanti delle manifestazioni cliniche e della prognosi dei pazienti affetti da iperossaluria primaria.
Nell'ambito della sua più ampia missione volta a migliorare la comprensione e il trattamento dell'iperossaluria primaria e delle patologie correlate ai calcoli renali di ossalato di calcio, la Fondazione Oxalosis & Hyperoxaluria è interessata a ricevere proposte da parte di scienziati e medici che affrontino il tema dell'influenza del contesto genetico, culturale e ambientale sulle manifestazioni cliniche e sulla prognosi dei pazienti affetti da iperossaluria primaria. A tal fine, verrà fornito un sostegno finanziario a progetti di collaborazione internazionale che sviluppino e utilizzino coorti di pazienti ben definite, coprendo un'ampia gamma di contesti genetici e culturali.
Tra le possibili questioni da affrontare figurano, a titolo esemplificativo ma non esaustivo:
- L'influenza dei livelli di ossalato urinario e di altri parametri urinari sugli esiti renali.
- L'influenza dell'apporto alimentare sui livelli di ossalato nelle urine e sugli esiti renali.
- Correlazioni genotipo-fenotipo all'interno dei diversi tipi di iperossaluria primaria e tra di essi.
Nei paesi in cui non esistono banche dati di questo tipo, l’OHF è disposta a fornire finanziamenti per aiutare i medici e gli scienziati locali a organizzare le raccolte di informazioni sui pazienti affetti da iperossaluria primaria in registri e banche dati standardizzati e a rendere tali informazioni disponibili per progetti di ricerca approvati che affrontino le questioni sopra menzionate. Un elemento imprescindibile per una risposta positiva a questa proposta sarà un piano dettagliato di condivisione dei dati relativi agli elementi chiave raccolti nell’ambito di questo programma.
I tempi previsti possono variare da 1 a 2 anni; tuttavia, saranno messi a disposizione ulteriori fondi per la gestione del registro a favore dei centri che raggiungeranno gli obiettivi prefissati (ad esempio, gli obiettivi di arruolamento dei pazienti) nel corso del primo anno. Le proposte selezionate andranno a beneficio dei medici nel trattamento dei pazienti affetti da iperossaluria primaria e forniranno un quadro di riferimento per la valutazione delle terapie esistenti e di quelle potenzialmente nuove.
Sovvenzione per l'iperossaluria primaria di tipo 3
Scadenza per la presentazione delle candidature: chiusa
Tra le cause genetiche note dell’iperossaluria primaria, l’iperossaluria di tipo 3 è quella identificata più di recente ed è ormai noto che sia causata da mutazioni del gene HOGA1. Sebbene il gene responsabile sia noto, mancano ancora molte informazioni di base su questa malattia. Infatti, non è del tutto chiaro come le mutazioni in questo gene causino l’iperossaluria. Non è chiaro quale sia la storia naturale di questo disturbo né se esistano approcci terapeutici che potrebbero essere particolarmente benefici per la PH3 rispetto ai tipi 1 e 2 di PH.
Per colmare queste lacune, l'OHF invita specificatamente a presentare domande di finanziamento per lo studio dell'iperossaluria di tipo 3. Le proposte possono riguardare la ricerca clinica, traslazionale o di base. Le possibili aree di studio includono, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, i meccanismi dell'iperossaluria, nuove strategie e bersagli terapeutici, nuovi biomarcatori e nuove informazioni relative ai fattori di rischio per la formazione di calcoli o la malattia renale cronica nell'iperossaluria di tipo 3.
L'OHF erogherà un finanziamento complessivo fino a 200.000 dollari per un periodo massimo di 2 anni. I costi indiretti devono essere inclusi nell'importo massimo del finanziamento.
Sovvenzione "KidneyCure" per il passaggio all'indipendenza
Periodo di presentazione delle candidature:dal 21 settembre al 19 novembre
Sono aperte le candidature per la borsa di studio "KidneyCure Transition to Independence Grant", destinata a sostenere i ricercatori all'inizio della carriera che conducono studi sull'ossalosi, l'iperossaluria primaria e le patologie correlate alla formazione di calcoli. Le candidature possono essere presentate dal 21 settembre al 19 novembre. Per ulteriori informazioni, visitare il sito www.kidneycure.org o scrivere all'indirizzo grants@asn-online.org.
