En finir avec l'hyperoxalurie. Ensemble.
Que vous soyez vous-même atteint d'hyperoxalurie ou que vous accompagniez une personne qui en souffre, vous faites partie d'une communauté solide.
Ensemble, nous redonnons espoir aux familles grâce à des soins, à l'éducation et à une recherche de pointe, nous rapprochant chaque jour un peu plus d'un remède.
Comprendre l'hyperoxalurie
Hyper
(trop)
oxalique
(oxalate)
urine
(dans l'urine)
L'hyperoxalurie peut être due à une anomalie génétique, à une consommation excessive d'aliments riches en oxalate ou à une maladie intestinale. Chez certaines personnes, la cause de la maladie n'est pas connue, mais elle peut résulter d'altérations dans la façon dont les reins traitent des quantités normales d'oxalate. Un diagnostic et un traitement précoces sont essentiels pour préserver la santé de vos reins à long terme.
Vivre avec l'hyperoxalurie
Vivre avec une hyperoxalurie peut présenter des défis particuliers, mais vous n’avez pas à les affronter seul. Que vous veniez d’être diagnostiqué ou que vous viviez avec cette maladie depuis des années, l’OHF est là pour vous accompagner à chaque étape, en vous proposant des ressources, des contacts et des conseils pour vous aider à vivre pleinement et en toute confiance.
Prêt à commencer ? Commencezpar la rubrique «Hyperoxalurie », découvrez la section «Gestion au quotidien » et découvrez comment vous pouvez faire la différenceen vous engageant.
Notre impact
Nous vous invitons à consulter notre page «Projets financés par la Fondation OHF » pour découvrir l'impact de ces initiatives et de ces travaux de recherche.
Notre impact
Nous poursuivons sans relâche notre quête d'un remède
Nous travaillons pour qu'un jour, l'hyperoxalurie puisse non seulement être traitée efficacement, mais aussi guérie définitivement.
En tant que premier bailleur de fonds privé au monde dans le domaine de la recherche sur l'hyperoxalurie, nous ne nous contentons pas d'espérer des avancées : nous les rendons possibles. Notre stratégie de recherche ciblée accélère le développement de traitements, car nous savons qu'à l'heure actuelle, des familles du monde entier comptent sur nous.
Impliquez-vous
Chaque voix renforce notre mission.
Chacun a un rôle à jouer dans cette mission.
Événements à venir
Restez connecté, restez informé
C'est en unissant nos forces que nous sommes plus forts. Qu'il s'agisse de partager des avancées scientifiques, de célébrer des étapes importantes, d'apprendre grâce à des rencontres avec des patients et à des webinaires, ou de trouver de nouvelles façons de défendre nos causes, nos événements permettent de tisser des liens solides et de vous tenir informés de ce qui compte le plus.
À propos de nous
Une petite fondation. Une mission ambitieuse. Un impact qui change des vies.
Chez OHF, notre mission est simple : accompagner toutes les personnes touchées par l'hyperoxalurie, en leur apportant de l'espoir, des soins spécialisés et le soutien d'une communauté qui ne baisse jamais les bras.
Car un remède n'est pas seulement possible : il est inévitable.
L'avenir que nous construisons ensemble
L'avenir que nous construisons ensemble
Imaginez un monde où l'hyperoxalurie pourrait être guérie. Où les traitements seraient efficaces et accessibles. Où les familles recevraient un diagnostic éclairé… et porteur d'espoir.
Ce monde n'est pas un rêve. C'est notre destination.
Rejoignez-nous. Ce parcours ne s'achèvera que lorsque nous aurons vaincu l'hyperoxalurie.
