Subventions accordées

La Fondation pour l'oxalose et l'hyperoxalurie (OHF) est fière d'être le plus grand organisme à but non lucratif au monde à octroyer des subventions pour la recherche sur l'hyperoxalurie. Depuis 1989, l'OHF a collecté et alloué plus de 40 millions de dollars à la recherche sur l'hyperoxalurie, et a financé plus de 60 subventions. Nos chercheurs et scientifiques dévoués mènent des recherches novatrices partout dans le monde afin de trouver de meilleurs traitements contre l'hyperoxalurie, et nous ne nous arrêterons pas tant qu'un remède n'aura pas été trouvé pour cette maladie. Consultez notre page Subventions et financement pour plus d'informations. 

Georgia Mandrile, docteur en médecine, titulaire d'un doctorat Exploration du rôle des variants génétiques communs et rares dans le phénotype PH
Dr Nicola Brunetti-Pierri Silenciation épigénétique pour le traitement de l'hyperoxalurie primaire
Jonathan Whittamore, docteur

Une dose élevée de vitamine B12 favorise la synthèse d'oxalate, provoquant une hyperoxalurie et une lésion rénale aiguë due à une néphropathie par oxalate

Ehud Ohana, docteurUne nouvelle cible métabolique pour le traitement de la PH3 : les métabolites associés à la PH3 entravent la signalisation métabolique rénale, favorisant ainsi la formation de calculs de calcium-oxalate
Barbara Cellini, docteure

Le métabolisme accéléré du glyoxylate au niveau du foie et des reins en tant que stratégie détoxifiante universelle dans les hyperoxaluries primaires,

Dr Nicola Brunetti PierriModèles animaux cliniquement pertinents de l'hyperoxalurie primaire de type 3
Dr Kyle WoodColonisation par Oxalobacter formigenes et excrétion urinaire d'oxalate après un pontage gastrique Roux-en-Y,
Carlo Traverso, MB, BChair, PhDPlateformes de nouvelle génération pour l'administration d'oxalate oxydase : une nouvelle option thérapeutique pour l'hyperoxalurie entérique
Dr Luigina Romani Étude du rôle des communautés bactériennes et fongiques commensales et de leurs métabolites dans la gestion de l'oxalate dans l'hyperoxalurie primaire et secondaire
Laura Torella Bourse de voyage pour jeunes chercheurs
Dr Todd LowtherOptimisation des inhibiteurs de l'hydroxyproline déshydrogénase (HYPDH) pour le traitement de la PH2 et de la PH3
Tanecia Mitchell, Ph.D., bourse « Transition vers l'autonomie » de l'ASN dans le domaine des soins rénauxL'impact de la cristallurie sur l'immunité lors de la formation de calculs rénaux
Nikhil Singh, Ph.D., bourse « Transition vers l'autonomie » de l'ASN Kidney CareObjectif : Élaborer un atlas de la néphropathie oxalate humaine (à partir d'échantillons provenant de 16 patients atteints d'
) : déterminer les schémas de lésions cellulaires et le rôle joué par le système immunitaire.
Jonathan Whittamore, docteur en sciences Transport de l'oxalate par le foie dans l'hyperoxalurie primaire de type 1
Ross Holmes, docteur« Métabolisme du 4-hydroxy-2-oxoglutarate dans PH3 »
Jonathan Whittamore, docteur en sciences Nicola Bruneitti-Pierri, docteur en médecineComprendre les mécanismes pathogéniques à l'origine de la PH3
Maria Garcia Bravo, docteureThérapies de pointe pour le traitement de l'hypertension pulmonaire de type 1 : reprogrammation cellulaire et édition génétique.
Yaacov Frishberg, docteur en médecineStimulation du transport des protéines peroxisomales comme traitement des mutants de l'alanine-glyoxalate-aminotransférase présentant un dysfonctionnement de localisation, associés à la PH1.
Dylan Dodd, docteur en médecine, docteur ès sciences. Bourse « Transition vers l'autonomie » de l'ASN Kidney CareModulation de l'oxalate par le microbiote intestinal
Dr Jonathan Whittamore Le transporteur de sulfate SAT-1 (SLC26a1) joue un rôle essentiel dans l'élimination de l'oxalate par le foie dans l'hyperoxalurie primaire de type 1
Michael Romero, docteur Comprendre le transport de l'oxalate chez les mouches et les humains
Matthew Breeggemann, docteur en médecine Bourse de voyage pour jeunes chercheurs
Maria Collazo-Clavell, docteur en médecineMécanismes à l'origine de l'hyperoxalurie et de la formation de calculs rénaux après une chirurgie bariatrique
Barbara Cellini, docteureDéveloppement d'un traitement à base de petites molécules contre l'hypertension pulmonaire (PH1) reposant sur l'administration combinée de vitamères de la vitamine B6 et de chaperons pharmacologiques
Jaun Rodriguez-Madoz, docteurThérapies innovantes et modèles pathologiques pour l'hyperoxalurie primaire
Dr Lama Nazal, bourse « Transition vers l'autonomie » de l'ASN Kidney CareLe métabolisme de l'oxalate dans un modèle murin humanisé
Dr Nicola BrunettIdentification du TLR4 comme nouvelle cible thérapeutique dans la néphropathie oxalatique progressive
Dr Felix Knauf Utilisation de modulateurs de l'importation des protéines mitochondriales pour diriger l'AGT mutante des mitochondries vers les peroxysomes.
Carla Koehler, docteure Utilisation de modulateurs de l'importation des protéines mitochondriales pour diriger l'AGT mutante des mitochondries vers les peroxysomes.
W. Todd Lowther, docteur L'hydroxyproline déshydrogénase : une cible prometteuse pour le traitement de toutes les formes d'hyperoxalurie primaire
Emmanuel Richard, docteur en médecine Correction génétique par ALEN dans le cadre des traitements de l'hyperoxalurie primaire de type 1 et modèles de maladie pour l'hyperoxalurie primaire
Gloria Gonzales, docteure Une thérapie génique révolutionnaire pour les personnes atteintes d'hyperoxalurie primaire
Todd Lowther, docteurÉtudes moléculaires sur l'inactivité de HOGA dans PH3 et l'inhibition de la glyoxylate réductase par le 4-hydroxy-2-oxoglutarate
Monica Diaz-Gavlin, docteureNouveaux inhibiteurs de la glycolate oxydase pour le traitement de l'hyperoxalurie primaire
Michaell Conn, docteurMise au point de tests HTS pour des médicaments destinés au traitement de l'hyperoxalurie
Marguerite Hatch, docteure Mécanismes d'action du traitement probiotique dans l'hyperoxalurie primaire
Barbara Cellini, docteure Une approche combinant la biochimie et la biologie cellulaire pour améliorer le traitement pharmacologique de l'hypertension pulmonaire de type 1 : des dérivés de la pyridoxine aux régulateurs de la protéostasie

Consultez notre Archives des subventions accordées ici pour découvrir toutes les subventions à fort impact que l'OHF a soutenues au cours des 30 dernières années.