Bewilligte Fördermittel
Die Oxalosis and Hyperoxaluria Foundation (OHF) ist stolz darauf, weltweit der größte gemeinnützige Förderer der Hyperoxalurie-Forschung zu sein. Seit 1989 hat die OHF mehr als 40 Millionen US-Dollar für die Hyperoxalurie-Forschung gesammelt und bereitgestellt und über 60 Forschungsstipendien finanziert. Unsere engagierten Forscher und Wissenschaftler leiten weltweit bahnbrechende Forschungsprojekte, um bessere Behandlungsmethoden für Hyperoxalurie zu finden, und wir werden nicht aufhören, bis ein Heilmittel für diese Krankheit gefunden ist. Weitere Informationen finden Sie auf unserer Seite „Fördermittel & Finanzierung “.
| Dr. Jonathan Whittamore | Eine hohe Dosis Vitamin B12 fördert die Oxalatsynthese, was zu einer Hyperoxalurie und einem akuten Nierenversagen infolge einer Oxalatnephropathie führt |
| Dr. Ehud Ohana | Ein neuartiges metabolisches Ziel für die PH3-Therapie: PH3-assoziierte Metaboliten stören die Stoffwechselsignale in der Niere und begünstigen so die Bildung von CaOx-Steinen |
| Dr. Barbara Cellini | Der durch Leber und Nieren gesteuerte Glyoxylatstoffwechsel als universelle Entgiftungsstrategie bei primären Hyperoxalurien, |
| Dr. med. Nicola Brunetti Pierri | Klinisch relevante Tiermodelle der primären Hyperoxalurie Typ 3 |
| Dr. med. Kyle Wood | Besiedlung mit Oxalobacter formigenes und Oxalatausscheidung im Urin nach einem Roux-en-Y-Magenbypass, |
| Carlo Traverso, MB, BChair, PhD | Oxalat-Oxidase-Verabreichungsplattformen der nächsten Generation als neuartige Behandlungsmethode bei enterischer Hyperoxalurie |
| Dr. med. Luigina Romani | Untersuchung der Rolle kommensaler Bakterien- und Pilzgemeinschaften sowie ihrer Metaboliten beim Abbau von Oxalat bei primärer und sekundärer Hyperoxalurie |
| Laura Torella | Reisestipendium für Nachwuchswissenschaftler |
| Dr. med. Todd Lowther | Optimierung von Hydroxyprolin-Dehydrogenase (HYPDH)-Inhibitoren zur Behandlung von PH2 und PH3 |
| Dr. Tanecia Mitchell, ASN-Stipendium für den Übergang zur Selbstständigkeit im Bereich Nierenversorgung | Der Einfluss der Kristallurie auf das Immunsystem während der Nierensteinbildung |
| Dr. Nikhil Singh, ASN-Förderpreis für die Förderung der Selbstständigkeit im Bereich der Nierenversorgung | Ziel: Erstellung eines Atlas zur humanen Oxalat-Nephropathie (Proben von 16 Patienten ): Ermittlung der Muster der Zellschädigung und der Rolle des Immunsystems. |
| Dr. Jonathan Whittamore | Oxalat-Transport in der Leber bei primärer Hyperoxalurie Typ 1 |
| Dr. Ross Holmes | „Der 4-Hydroxy-2-oxoglutarat-Stoffwechsel bei PH3“ |
| Dr. Jonathan Whittamore Dr. med. Nicola Bruneitti-Pierri | Die Pathomechanismen hinter PH3 verstehen |
| Dr. Maria Garcia Bravo | Fortschrittliche Therapien zur Behandlung von PH1: Zelluläre Reprogrammierung und Genbearbeitung. |
| Dr. med. Yaacov Frishberg | Stimulation des peroxisomalen Proteintransports als Therapie für Mutanten der Alanin-Glyoxalat-Aminotransferase mit Fehlortierung, die mit PH1 assoziiert sind. |
| Dr. med. Dylan Dodd, Ph.D. – ASN Kidney Care – Stipendium für den Übergang in die Selbstständigkeit | Einfluss der Darmmikrobiota auf Oxalat |
| Dr. med. Jonathan Whittamore | Der Sulfattransporter SAT-1 (SLC26a1) ist für die Oxalatausscheidung aus der Leber bei primärer Hyperoxalurie Typ 1 unerlässlich |
| Dr. Michael Romero | Einblick in den Oxalattransport bei Fliegen und Menschen |
| Dr. med. Matthew Breeggemann | Reisestipendium für Nachwuchswissenschaftler |
| Dr. med. Maria Collazo-Clavell | Mechanismen der Hyperoxalurie und der Nierensteinbildung nach bariatrischen Eingriffen |
| Dr. Barbara Cellini | Entwicklung einer niedermolekularen Therapie für PH1 auf der Grundlage der kombinierten Verabreichung von Vitamin-B6-Varianten und pharmakologischen Chaperonen |
| Dr. Jaun Rodriguez-Madoz | Bahnbrechende Therapien und Krankheitsmodelle für die primäre Hyperoxalurie |
| Dr. Lama Nazal, ASN-Förderpreis für die Förderung der Selbstständigkeit im Bereich der Nierenversorgung | Oxalatstoffwechsel in einem humanisierten Mausmodell |
| Dr. med. Nicola Brunett | Identifizierung von TLR4 als neues therapeutisches Ziel bei der progressiven Oxalat-Nephropathie |
| Dr. med. Felix Knauf | Einsatz von Modulatoren des mitochondrialen Proteintransports, um mutiertes AGT aus den Mitochondrien in die Peroxisomen zu leiten. |
| Dr. Carla Koehler | Einsatz von Modulatoren des mitochondrialen Proteintransports, um mutiertes AGT aus den Mitochondrien in die Peroxisomen zu leiten. |
| Dr. W. Todd Lowther | Hydroxyprolindehydrogenase: ein vielversprechendes Zielmolekül für die Behandlung aller Formen der primären Hyperoxalurie |
| Dr. med. Emmanuel Richard | ALEN-vermittelte Genkorrektur bei primärer Hyperoxalurie Typ 1 – Therapien und Krankheitsmodelle für die primäre Hyperoxalurie |
| Dr. Gloria Gonzales | Bahnbrechende Gentherapie für Patienten mit primärer Hyperoxalurie |
| Dr. Todd Lowther | Molekulare Untersuchungen zur Inaktivität von HOGA bei PH3 und zur Hemmung der Glyoxylatreduktase durch 4-Hydroxy-2-oxoglutarat |
| Dr. Monica Diaz-Gavlin | Neue Glykolatoxidase-Hemmer zur Behandlung der primären Hyperoxalurie |
| Dr. Michaell Conn | Entwicklung von HTS-Assays für Medikamente gegen Hyperoxalurie |
| Dr. Marguerite Hatch | Mechanistische Grundlagen der probiotischen Behandlung bei primärer Hyperoxalurie |
| Dr. Barbara Cellini | Ein kombinierter biochemischer und zellbiologischer Ansatz zur Verbesserung der pharmakologischen Behandlung von PH1: von Pyridoxinderivaten bis hin zu Proteostase-Regulatoren |
Besuchen Sie unser Archiv der geförderten Projekte hier, um alle wirkungsvollen Förderprojekte zu sehen, die die OHF in den letzten 30 Jahren unterstützt hat.
